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#COVID19 🔴 Pfizer / BioNTech considera que la vacuna Covid es segura y eficaz para niños de 12 a 15 años | Coronavirus #COVID-19 #COVID_19

La asociación farmacéutica de Pfizer y BioNTech anunció el miércoles que su vacuna Covid-19 era segura, eficaz y produjo respuestas de anticuerpos robustas en niños de 12 a 15 años, allanando el camino para que busquen la autorización de EE. UU. En las próximas semanas y de reguladores en otros países rápidamente a partir de entonces.

La empresa estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech esperan que las vacunas del último grupo de personas puedan comenzar antes del próximo año escolar, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, en un comunicado.

El anuncio aumentará las esperanzas de que millones de niños más vuelvan a las aulas de manera segura después de más de un año de que su educación se vio interrumpida por la pandemia.

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La vacuna de Pfizer ya está autorizada para su uso en personas a partir de los 16 años. El nuevo estudio ofrece la primera evidencia de cómo la vacuna también funcionará en adolescentes en edad escolar.

La compañía está aumentando la producción y ya está distribuyendo su vacuna en los EE. UU. E internacionalmente a un ritmo acelerado.

En el último ensayo, de 2.260 adolescentes de 12 a 15 años, hubo 18 casos de Covid-19 en el grupo que recibió una inyección de placebo y ninguno en el grupo que recibió la vacuna, lo que resultó en una eficacia del 100% en la prevención de Covid-19. dijeron las empresas en un comunicado.

La vacuna fue bien tolerada, con efectos secundarios similares a los observados entre las personas de 16 a 25 años en el ensayo de adultos.

La declaración de la asociación no enumeró los efectos secundarios para el grupo más joven, pero los efectos secundarios del ensayo de adultos en general fueron de leves a moderados e incluyeron dolor en el lugar de la inyección, dolores de cabeza, fiebre y fatiga.

Las empresas también estudiaron un subconjunto de adolescentes para medir el nivel de anticuerpos neutralizantes de virus un mes después de la segunda dosis y encontraron que era comparable a los participantes del estudio de 16 a 25 años en el ensayo fundamental en adultos.

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Bourla dijo que la compañía planeaba buscar autorización de emergencia del regulador estadounidense, la Administración de Drogas y Alimentos “en las próximas semanas y de otros reguladores en todo el mundo, con la esperanza de comenzar a vacunar a este grupo de edad antes del inicio del próximo año escolar”. . “

La semana pasada, las empresas administraron las primeras dosis de la vacuna en una serie de ensayos que también probaron la vacuna en niños más pequeños.

El objetivo es aprobar la vacuna para niños mucho más pequeños, incluidos los niños pequeños y los bebés, y eventualmente vacunar a aquellos de tan solo seis meses de edad.

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