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#COVID19 🔴 Las dudas sobre las dosis de la vacuna rusa Covid retrasan el lanzamiento en Eslovaquia | Eslovaquia #COVID-19 #COVID_19

Un pedido de 200.000 dosis de la vacuna rusa Sputnik V que desencadenó una crisis política en Eslovaquia no debería administrarse todavía debido a información incompleta o inexacta del fabricante, dijo la agencia nacional de medicamentos.

El sitio de noticias Dennik N citó a la agencia diciendo que no podía evaluar adecuadamente las inyecciones, que según dijo eran diferentes de la vacuna, cuyos resultados favorables en la última etapa del ensayo revisados ​​por pares se publicaron en la revista médica The Lancet en febrero.

La agencia dijo que había realizado varias pruebas con la vacuna, pero recomendó que se administrara solo después de la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que está llevando a cabo una revisión continua de la vacuna rusa.

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El presidente eslovaco, Zuzana Čaputová, nombró la semana pasada a Eduard Heger como primer ministro después de que su predecesor, Igor Matovič, renunciara en medio de una amarga disputa provocada por su compra del Sputnik.

Matovič había llegado a un acuerdo secreto para comprar 2 millones de dosis de la vacuna a pesar del desacuerdo de muchos en su coalición cuatripartita, lo que provocó la dimisión de al menos seis miembros del gabinete. Los críticos dijeron que el acuerdo arroja dudas sobre la lealtad del país hacia Occidente.

Solo otro miembro de la UE ha comprado dosis de Sputnik V: Hungría, que ha comenzado a usarlas. Austria está en conversaciones para comprar 1 millón de dosis, y las regiones autónomas de Italia y España también han buscado adquirir inyecciones.

La eficacia informada de la vacuna Sputnik V de dos dosis fue recibida inicialmente con escepticismo después de que Rusia aprobó su uso en agosto del año pasado sin esperar los resultados de los ensayos clínicos completos, pero según el ensayo publicado en The Lancet, tiene una eficacia de casi el 92%.

Alemania y Francia han dicho que están dispuestos a utilizar la vacuna si la EMA la aprueba, aunque el ministro de Asuntos Exteriores francés, Jean-Yves Le Drian, la ha descrito más como “un medio de propaganda y diplomacia agresiva” que como un activo médico. .

El programa de vacunas de la UE se ha visto afectado por una escasez temprana de dosis, pero se espera que el déficit disminuya significativamente con más de 300 millones de dosis de vacunas de cuatro proveedores que llegarán en abril, mayo y junio.

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La EMA ha lanzado una revisión continua del Sputnik V, que según el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) ha sido aprobado para su uso en 58 países. Rusia, sin embargo, ha tenido problemas para producir suficiente Sputnik V para satisfacer la demanda interna.

La semana que viene, el regulador de medicamentos de la UE investigará si los ensayos clínicos de la vacuna cumplieron con los estándares de las llamadas “buenas prácticas clínicas” después de que Rusia dijo que participaron soldados y empleados estatales, y algunos dijeron que habían sido presionados para hacerlo.

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