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#COVID19 🔴 El uso de la vacuna Johnson & Johnson permanecerá en pausa en EE.UU. en medio de una evaluación | Coronavirus #COVID-19 #COVID_19

La vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson permanecerá en el limbo un tiempo más después de que los asesores de salud de EE. UU. Le dijeran al gobierno el miércoles que necesitan más evidencia para decidir si un puñado de coágulos de sangre inusuales estaban relacionados con la inyección y, de ser así, qué tan grande es el potencial. el riesgo realmente lo es.

Los informes son extremadamente raros: seis casos de más de 7 millones de inoculaciones en EE. UU. Con la vacuna de dosis única. Pero el gobierno recomendó una pausa en las vacunas de Johnson & Johnson esta semana, no mucho después de que los reguladores europeos declararan que tales coágulos son un riesgo raro pero posible con la vacuna AstraZeneca, una inyección hecha de manera similar pero aún no aprobada para su uso en los EE. UU. .

En una reunión de emergencia, los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades lidiaron con el hecho de que EE. UU. Tiene suficientes alternativas de vacunas para prescindir de la vacuna Johnson & Johnson por un tiempo, pero otros países que esperan ansiosamente la inyección única pueden no.

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Un miembro del comité, la Dra. Grace Lee, se encontraba entre los que abogaban por presentar una votación. Se hizo eco de las preocupaciones sobre la obtención de más datos para comprender mejor el tamaño del riesgo y si era mayor para un grupo de personas en particular.

“Sigo sintiendo que estamos en una carrera contra el tiempo y las variantes, pero tenemos que [move forward] de la manera más segura posible ”, dijo Lee, de la Universidad de Stanford.

Los coágulos bajo investigación son muy inusuales. Ocurrieron en lugares extraños, en venas que drenan sangre del cerebro y en personas con niveles anormalmente bajos de plaquetas formadoras de coágulos. Los seis casos provocaron la alarma porque ese número es al menos tres veces más de lo que los expertos hubieran esperado ver incluso en los coágulos de drenaje cerebral más típicos, dijo el Dr. Tom Shimabukuro de los CDC.

“Lo que tenemos aquí es una imagen de coágulos que se forman en vasos grandes donde tenemos pocas plaquetas”, explicó Shimabukuro. “Por lo general, esto no sucede”, pero es similar a los informes europeos con la vacuna AstraZeneca.

Las preocupaciones sobre los coágulos podrían socavar la confianza del público en una vacuna que muchos esperaban ayudaría a algunas de las poblaciones más difíciles de alcanzar, en países pobres o en lugares como refugios para personas sin hogar en los EE. UU.

Los funcionarios de salud recomendaron el tiempo de espera de Johnson & Johnson en parte para asegurarse de que los médicos sepan cómo reconocer y tratar la afección inusual.

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EE. UU. Estableció sistemas intensivos para rastrear la seguridad de las vacunas Covid-19, sabiendo que los efectos secundarios demasiado raros para haber ocurrido en estudios de miles de personas podrían aparecer una vez que millones se arremanguen. Shimabukuro dijo que detectar un riesgo potencial tan poco común en medio del enorme lanzamiento de vacunas en el país “es un ejemplo de una historia de éxito para la seguridad de las vacunas”.

El revés para Johnson & Johnson se produce cuando el número mundial de muertes por Covid-19 se acerca a los 3 millones, incluidas más de 560,000 en los EE. UU., Que continúan reportando decenas de miles de nuevas infecciones cada día y un promedio de casi 1,000 muertes.

Hasta ahora, la vacuna Johnson & Johnson ha tenido un papel menor en las vacunas estadounidenses. Más de 122 millones de estadounidenses han recibido al menos una dosis de vacuna, la gran mayoría con inyecciones hechas por Moderna o Pfizer, y casi el 23% están completamente vacunados.

Ambas compañías están en camino de haber entregado 300 millones de dosis cada una a mediados o finales de julio, y las autoridades de salud federales enfatizan que no hay signos de coágulos inusuales con las vacunas Moderna y Pfizer.

Las vacunas son más lentas en Europa, donde muchos países han luchado por el suministro. Johnson & Johnson retrasó algunas de sus entregas europeas en medio de la evaluación del coágulo, pero Polonia dijo que usaría el lote que ya tiene en la mano. Los reguladores médicos europeos planean emitir su propia evaluación del problema del coágulo la próxima semana.

Los funcionarios de salud advierten contra la confusión de los síntomas normales similares a los de la gripe que ocurren uno o dos días después de muchas vacunas Covid-19 con el problema del coágulo. Los síntomas problemáticos del coágulo, como dolor de cabeza severo o dolor abdominal intenso, se han producido aproximadamente una semana a tres semanas después de la inyección de Johnson & Johnson.

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