Comparador minicréditos

Con ASNEF

Desempleados

Desempleados

Blog

0

Préstamos concedidos

0 %

Solicitudes aprobadas

#COVID19 🔴 Dinamarca eliminará el jab de AstraZeneca del programa Covid | Coronavirus #COVID-19 #COVID_19

Dinamarca ya no ofrecerá la vacuna AstraZeneca como parte de su programa de inmunización, convirtiéndose en el primer país en eliminar la vacuna por sospecha de efectos secundarios raros pero graves.

La medida se produce a pesar de las fuertes recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud y del organismo de control europeo de medicamentos de continuar usando la inoculación, ya que los beneficios superan con creces cualquier riesgo potencial.

“La campaña de vacunación de Dinamarca seguirá adelante sin la vacuna AstraZeneca”, dijo el director de la autoridad sanitaria danesa, Søren Brostrøm, en una conferencia de prensa.

0 €

préstamo

a devolver en 0 días
0 €

interés

solicitudes aprobadas 0 %
0 €

préstamo

a devolver en 0 días
0 €

interés

solicitudes aprobadas 0 %

La medida se produjo cuando Suecia dijo que detendría su propio lanzamiento de una segunda vacuna, producida por Johnson & Johnson, que también se ha relacionado con coágulos de sangre raros.

Finlandia, por su parte, también anunció que continuaría limitando la administración de la vacuna AstraZeneca a personas de 65 años o más, y agregó que era posible administrar una segunda dosis de otro fabricante y que estaba elaborando un plan sobre cómo continuar con las vacunas.

La decisión de Dinamarca se produce en medio de un enfoque continuo en los efectos secundarios raros que ha hecho que la vacuna Johnson & Johnson producida en los EE. UU. Se detenga en los EE. UU.

Un comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Se reunirá el miércoles para revisar los seis casos de coagulación y votar las recomendaciones para el uso futuro de la inyección. La FDA revisará el análisis.

Los seis casos involucraron a mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se presentaron de seis a 13 días después de la vacunación. La FDA dijo que los pacientes deben estar atentos durante hasta tres semanas a los síntomas que incluyen dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar.

Los expertos dijeron que los riesgos de coagulación de ambas vacunas seguían siendo extremadamente bajos y que las vacunas eran altamente efectivas para brindar protección contra Covid-19. Existe la preocupación de que los informes de efectos secundarios raros puedan disuadir a las personas de recibir sus vacunas.

Credito avalado con tu coche

Entre 1.000€ y 15.000€

Al rellenar el formulario de solicitud tendrás que facilitar la marca y modelo de tu vehículo. En función de ello, en la misma pantalla, recibirás una oferta por tu vehículo

Credito avalado con tu coche

Entre 1.000€ y 15.000€

Al rellenar el formulario de solicitud tendrás que facilitar la marca y modelo de tu vehículo. En función de ello, en la misma pantalla, recibirás una oferta por tu vehículo

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitirá una guía sobre Johnson & Johnson la próxima semana después de que las agencias de salud federales de EE. UU. Recomendaran suspender el uso de la vacuna durante al menos unos días después de que seis mujeres menores de 50 años desarrollaran coágulos de sangre poco comunes después de recibir la inyección. .

Con respecto a AstraZeneca, el regulador europeo descubrió que los beneficios de la vacunación superaban los riesgos y dejó que los estados individuales hicieran sus propias evaluaciones y decidieran cómo administrar la vacuna en función de las condiciones locales que varían ampliamente en el bloque.

Dinamarca fue el primer país de Europa en suspender el uso del jab AstraZeneca en su lanzamiento de vacunación, luego de informes de casos raros pero graves de coágulos de sangre entre los que habían recibido la vacuna.

Brostrøm dijo el mes pasado que Dinamarca había “seguido un principio de precaución” con respecto a la vacuna AstraZeneca antes de la decisión de esta semana de no usarla.

Más de una docena de países siguieron su ejemplo, pero todos, excepto unos pocos, han reanudado el uso después de que la EMA enfatizó los beneficios de la vacuna y la consideró “segura y eficaz”. Hasta el 4 de abril, la Agencia Europea de Medicamentos había recibido informes de 169 casos de CVST después de que se administraran 34 m de dosis de AstraZeneca en el Espacio Económico Europeo.

Aunque las entregas de la inyección de Johnson & Johnson apenas habían comenzado en Europa, las preguntas sobre las dos vacunas amenazan con socavar la confianza del público en los golpes de bajo costo con los que las autoridades contaban como arma central para combatir una pandemia que se ha cobrado más de 3 años. millones de vidas.

Dinamarca fue el primer país de Europa en suspender el uso del jab AstraZeneca en su lanzamiento de vacunación, luego de informes de casos raros pero graves de coágulos de sangre entre los que habían recibido la vacuna.

En Dinamarca, dos casos de trombosis, uno de los cuales fue fatal, se relacionaron con vacunas después de que más de 140.000 personas recibieran el pinchazo realizado por la farmacéutica anglo-sueca.

0 €

préstamo

a devolver en 0 días
0 €

interés

solicitudes aprobadas 0 %
0 €

préstamo

a devolver en 0 días
0 €

interés

solicitudes aprobadas 0 %

En el país de 5,8 millones de habitantes, el 8 por ciento ha sido completamente vacunado contra Covid-19 y el 17 por ciento ha recibido la primera dosis.

El riesgo potencial de coágulos de sangre de algunas vacunas ha provocado diferentes respuestas en toda Europa: el portavoz del gobierno francés, Gabriel Attal, dijo en una conferencia de prensa el miércoles que Paris seguía confiando en la inyección de AstraZeneca y desplegaría las primeras dosis de la vacuna recién llegada de Johnson & Johnson.

La suspensión de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson podría retrasar los esfuerzos para inocular a la mayoría de las personas en la Unión Europea en más de dos meses, dijo la compañía de información científica y análisis Airfinity. “Si la UE no puede usar la vacuna J&J de forma indefinida, podría retrasar el plazo para vacunar al 75% de la población hasta diciembre”, dijo Airfinity en una actualización del pronóstico.

Artículo fuente