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#COVID19 🔴 Agencia de la UE examina informes de coágulos de sangre con la vacuna J&J Covid | Coronavirus #COVID-19 #COVID_19

El regulador de medicamentos de la UE está revisando informes de coágulos sanguíneos raros en cuatro personas que recibieron la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson y ha ampliado su investigación sobre la inyección de AstraZeneca para incluir informes de una enfermedad hemorrágica.

De los cuatro casos graves de coagulación y plaquetas bajas, tres ocurrieron en los EE. UU. Durante el lanzamiento de la vacuna J&J de su unidad farmacéutica de Janssen, dijo el viernes la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y agregó que una persona había muerto y se informó un caso. en un ensayo clínico. Fue la primera noticia de la investigación de EMA sobre la vacuna J&J.

La EMA ya ha confirmado posibles vínculos entre la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca y coágulos de sangre muy raros en el cerebro y el abdomen.

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J&J, que tiene su sede en los EE. UU., Dijo que estaba al tanto de los informes de coágulos de sangre posiblemente relacionados con su vacuna Covid y otras, y estaba trabajando con los reguladores para evaluar los datos y proporcionar información relevante.

“En la actualidad, no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros y la vacuna Janssen Covid-19”, dijo la compañía en un comunicado enviado por correo electrónico.

La EMA también dijo que aún no estaba claro si existía un vínculo entre las dos vacunas y las condiciones informadas, y que su comité de seguridad decidiría si se necesitaban acciones reguladoras como cambios en la etiqueta.

Algunos países de Europa y Asia han restringido el uso de la vacuna de AstraZeneca, Vaxzevria, en personas más jóvenes después de una actualización de los reguladores de la UE y el Reino Unido esta semana que encontró un vínculo entre los eventos y la vacuna. Los reguladores han dicho que los beneficios de la vacuna superan los riesgos.

La vacuna de dosis única de J&J ha sido aprobada para su uso en la UE, pero el lanzamiento aún no ha comenzado. Se utiliza principalmente en EE. UU.

La EMA también dijo que se informaron cinco casos de síndrome de extravasación capilar en personas que recibieron la vacuna de AstraZeneca.

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La afección, en la que la sangre se filtra desde los vasos más pequeños hacia los músculos y las cavidades corporales, se caracteriza por hinchazón y disminución de la presión arterial.

AstraZeneca no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios.

Las inyecciones de J&J y AstraZeneca son dos de las cuatro vacunas Covid aprobadas en Europa.

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